自閉癥加多動(dòng)癥[自閉癥加多動(dòng)癥成年后]

依據(jù)近幾年的研討中，自閉癥在共病現(xiàn)象中產(chǎn)生率最高的為注意力缺點(diǎn)多動(dòng)癥，其次才是智能緩慢、開展緩慢、癲癇等問題。

共病現(xiàn)象（Comorbidity）的界說便是一起罹患兩種或兩種以上的疾病，而這些疾病在病理上一般不相關(guān)；在曩昔精力疾病確診與計(jì)算手冊第四版(The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorder， DSM-IV)與世界疾病與相關(guān)健康問題之計(jì)算分類第10版（International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems，ICD-10）關(guān)于自閉癥與ADHD的確診方面是彼此掃除的，但現(xiàn)行的DSM-V及ICD-11已將彼此掃除的約束移除。

一項(xiàng)來自丹麥國家精力病學(xué)項(xiàng)意圖研討人員發(fā)現(xiàn)，自閉癥和ADHD在同一基因中同享改變。這項(xiàng)新知識直接觸及兩種兒童精力病的生物學(xué)原因。

在丹麥，約有1％的學(xué)童患有自閉癥，而2-3％的人被確診出患有多動(dòng)癥（ADHD）。自閉癥和注意力缺點(diǎn)多動(dòng)妨礙是不同的發(fā)育妨礙，但它們具有某些常見癥狀。比方：自閉癥兒童或許表現(xiàn)出暴力或進(jìn)犯性行為、激動(dòng)，在校園和與社會(huì)的聯(lián)絡(luò)方面有問題，而患有多動(dòng)癥兒童也會(huì)呈現(xiàn)這些相同的癥狀。

丹麥精力病學(xué)范疇最大的研討項(xiàng)意圖研討人員現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，兩次確診之間的類似性能夠與同一基因的改變聯(lián)絡(luò)在一起。這項(xiàng)新研討是迄今為止最大型的多動(dòng)癥和自閉癥患者基因組中稀有驟變的研討。

研討人員指出，在自閉癥兒童和多動(dòng)癥兒童中，在相同程度和相同基因中發(fā)現(xiàn)驟變的現(xiàn)實(shí)標(biāo)明，其參加的生物學(xué)機(jī)制相同。這項(xiàng)研討成果現(xiàn)已宣布在《 Nature Neuroscience》上。

研討人員說，這是初次針對ADHD和自閉癥進(jìn)行如此全面的基因組定位，發(fā)現(xiàn)ADHD患兒的DNA與自閉癥患兒具有相同數(shù)量的基因驟變的發(fā)現(xiàn)令人震驚、也令人驚奇。

這些發(fā)現(xiàn)直接指出了多動(dòng)癥和自閉癥共有哪些生物學(xué)原因機(jī)制。

在這項(xiàng)研討中，最簡單遭到多動(dòng)癥或自閉癥患者驟變影響的基因是所謂的MAP1A基因。該基因參加神經(jīng)細(xì)胞物理結(jié)構(gòu)的構(gòu)成，這對大腦的發(fā)育很重要。這是該基因初次與多動(dòng)癥和自閉癥的開展有關(guān)，研討人員發(fā)現(xiàn)的驟變使自閉癥和（或）多動(dòng)癥的危險(xiǎn)大大添加。

研討專家指出，咱們發(fā)現(xiàn)患有多動(dòng)癥和自閉癥的人中損壞或嚴(yán)重影響MAP1A基因的驟變擔(dān)負(fù)添加，而很少有對照受試者的基因產(chǎn)生這種改變，這意味著帶著這種驟變的人患多動(dòng)癥和自閉癥的危險(xiǎn)添加了15倍以上。研討人員剖析了大約8000名自閉癥和ADHD患者的基因，以及5,000名沒有兩種疾病中的任何一種的基因，這些基因悉數(shù)來自丹麥。這項(xiàng)研討還納入了45,000名沒有精力疾病的世界對照受試者。

作為該項(xiàng)意圖一部分，專家們從血清研討所的丹麥國家生物庫中取得樣品，并能夠從丹麥精力病學(xué)中央研討注冊中心取得數(shù)據(jù)。 1981年至2005年之間在丹麥出世的人與自閉癥，多動(dòng)癥和智力低下的確診相匹配。

這項(xiàng)研討標(biāo)明，經(jīng)過以廣泛的DNA測序以類似的辦法研討更多的人，能夠直接識別出更多的ADHD和自閉癥基因，然后供給了生物學(xué)上的因果機(jī)制和或許且更完好的醫(yī)治辦法。

重視大眾號【聚療】，是一家專心自閉癥恢復(fù)的組織，創(chuàng)始了醫(yī)、教、養(yǎng)三位一體的聚療歸納定制療法,點(diǎn)亮每一顆星星。